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時間分辨熒光免疫層析定量檢測技術平臺
定量、高敏、快速不可兼得？看我的！
原理簡介
一、稀土元素發光特點
1、Stokes位移大
Stokes位移達200nm,很容易分辨激發光和發射光，從而排除激發光干擾。而普通熒光物質熒光光譜的Stokes位移只有幾十納米，激發光譜和發射光譜通常有部分重疊，互相干擾嚴重；
2、衰變時間長
鑭系元素與普通的熒光團比較，鑭系元素離子螯合物熒光的衰變時間（decay time）長（10～2000us），為傳統熒光的103～106倍。通過時間分辨，可極大地降低了本底熒光,實現了高信噪比；
3、激發光譜寬而發射光譜窄
鑭系螯合物激發光光譜較寬，最大激發波長在300～500nm，可通過增加激發光能量來提高靈敏度。而發射光譜帶很窄，甚至不到10nm，可采用只允許發射熒光通過的濾光片，進一步降低本底熒光，狹窄的發射波段為多次分析成為可能。
二、熒光納米微球
與經典的時間分辨熒光免疫分析方法DELFIA法不同，時間分辨熒光免疫層析技術采用熒光納米微球作為標記物，每個微球中可包裹成千上萬個熒光分子，大大提高了標記效率，有效的提高了靈敏度；同時納米熒光微球表面修飾有合適密度的羧基，用于與蛋白或抗體的共價偶聯，提高標記物的穩定性。
三、時間分辨熒光免疫層析（TRFILF）原理
當將含有待測抗原（抗體）的樣品滴在加樣區，待測樣品中的抗原（抗體）與結合墊中的熒光納米微球標記的抗體（抗原）結合并通過毛細作用向前層析，當達到檢測區后，與檢測線上固定的抗體（抗原）結合，形成微粒-抗體-抗原-抗體夾心復合物并被固定在檢測線上，而多余的熒光微球標記物繼續向前層析，與固定在質控線二抗結合。反應結束后，用紫外光源（340nm）對檢測區掃描檢測，檢測線和質控線上熒光納米微球發出高強度的熒光（615nm），且衰變時間也較長。利用延緩測量時間，待樣品基質中自然發生的短壽命熒光（1-10ns）全部衰變后，再測量稀土元素的特異性熒光，這樣就可以完全排除特異本底熒光的干擾。通過檢測線和質控線熒光強度的強弱及其比值，即可分析出樣品中待測物的濃度。
四、時間分辨熒光免疫層析優勢
u 靈敏度高，比金標、普通熒光靈敏度高2-3個數量級；
u 可定量檢測，根據內置的標準曲線，可給出待測物的具體濃度；
u 標記物穩定，抗干擾強，檢測結果重復性好；
u 操作簡便，檢測時間短，可用于現場篩查；
u 成本便宜，性價比高；
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二、C2C服務模式
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三、微測免疫層析技術平臺的特點
u 微測標記示蹤物均采用納米微球包裹技術，每個微球內可包裹成千上萬的示蹤物，比普通標記技術靈敏度提高2-3個數量級，且采用共價連接，穩定性更優。u 微測與國內外的主要儀器供應商如德國Qiagen、挪威Skannex、芬蘭Magnasense、中科院光機所等建立了戰略合作伙伴關系，可根據您的需求及用途提供豐富多樣的讀數儀供應商選擇，并為您量身定制儀器的各種參數和功能，一站式提供從樣機研發、儀器試劑匹配到大規模OEM加工的個性化貼身服務。
四、產品定制開發服務流程
