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PCT熒光定量免疫層析產(chǎn)品開發(fā)

發(fā)布時間:2015-11-25 17:21:51     來源:微測生物     點擊量:

一、PCT在呼吸科中的重要性
      在呼吸科與細菌感染和炎癥相關(guān)的疾病非常普遍,PCT的應用非常必要。例如引起肺炎的病原微生物種類較多,包括病毒、細菌、真菌和不典型病原體。準確鑒別感染類型對于診斷和用藥都具有重要意義。而細菌性肺炎患者的PCT水平高于病毒、不典型病原體(軍團菌除外)和結(jié)核菌導致的肺炎,故PCT的測量有助于判斷感染類型。而且PCT水平與肺炎的嚴重程度呈正相關(guān),低水平PCT(<0.1 ng/m1)提示可能是肺炎較輕、預后較好,或是病毒性肺炎、非典型病原體導致的肺炎,是不使用或停用抗生素的參考指標。

監(jiān)測PCT的變化趨勢可以作為抗生素治療效果的評估手段,PCT持續(xù)升高或者不降是治療無效的表現(xiàn)。在嚴重社區(qū)獲得性肺炎(SCAP)、院內(nèi)獲得性肺炎(HAP)以及呼吸機相關(guān)性肺炎(VAP)中,PCT水平與痰細菌培養(yǎng)陽性率、病情的嚴重程度呈正相關(guān)。初始PCT水平高并且在治療過程中持續(xù)升高或不降是預后不良的標志。


二、降鈣素原(PCT)在呼吸科中的臨床意義
1 、鑒別感染性肺疾病和非感染性肺疾病
      盡管社區(qū)獲得性肺炎、院內(nèi)獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性加重、肺結(jié)核、對照(非感染性肺疾患)組的PCT濃度的中位數(shù)均未達到0.5ng/ml,但除了肺結(jié)核患者,各組下呼吸道感染患者的PCT濃度較對照組顯著升高。因此,PCT可以作為一個有效的鑒別下呼吸道感染的參數(shù),ROC曲線顯示0.245ng/ml為最佳診斷閾值,低于此值排除下呼吸道感染的把握是91%。
2 、在社區(qū)獲得性肺炎(CAP)中的應用
      社區(qū)獲得性肺炎可由細菌、病毒、非典型病原體多種病原引起。缺乏特異性細菌感染的指標是導致肺炎的抗生素濫用的一個原因。循環(huán)中PCT在一些細菌感染性疾病中升高,但在病毒感染中保持相當?shù)偷乃剑士梢詰迷贑AP的病因鑒別中。入院時的血漿PCT濃度與住院時間長短有關(guān),但與住院期間或隨訪期間的死亡無關(guān)。
3、在院內(nèi)獲得性肺炎(VAP)中的應用
      較高的血漿PCT濃度與VAP患者發(fā)生不良結(jié)局(死亡、肺炎復發(fā)、感染蔓延至肺外組織)有關(guān)。發(fā)生VAP的患者較未發(fā)生VAP的患者血漿PCT濃度顯著升高,VAP患者中,死亡患者較生還患者的血漿PCT濃度顯著升高。
4、在肺結(jié)核中的應用
      活動性肺結(jié)核患者和高危醫(yī)務人員的血清PCT濃度顯著升高。結(jié)核性胸腔積液和非結(jié)核性胸腔積液的血清和胸腔積液的PCT水平差異有顯著性。
5、指導抗生素的使用

表1:呼吸道感染患者PCT水平的臨床意義和處置建議


注:
(1)對于入院時已經(jīng)服用抗生素的患者,PCT<0.25 ng/ml建議停用已經(jīng)使用的抗生素。

(2)如果與基線值比較,PCT質(zhì)量濃度下降80%以上建議停用抗生素,下降90%以上強烈建議停用抗生素。


      微測生物基于領(lǐng)先的熒光定量POCT技術(shù)平臺,為客戶定制開發(fā)熒光定量免疫層析POCT系列產(chǎn)品,包括熒光微球、熒光免疫層析讀數(shù)儀等關(guān)鍵原材料和儀器,全方位滿足客戶對高靈敏度、高準確度、高重復性、高便捷性的要求,為IVD產(chǎn)品的更新?lián)Q代提供一種最新的技術(shù)手段。


一、熒光定量POCT檢測原理

      當將樣品滴加在加樣區(qū)時,樣品中的待測物與結(jié)合墊中的熒光微球標記抗體結(jié)合并通過毛細作用向前層析,當達到檢測區(qū)后,檢測線T線上固定的抗原與剩余的部分熒光微球標記抗體結(jié)合,檢測線T線上結(jié)合的熒光微球標記抗體的量與樣品中待測物的量成反比,質(zhì)控線C線結(jié)合的熒光標記物樣品中待測物的量無關(guān),其它熒光標記物繼續(xù)層析達到吸收區(qū)。層析結(jié)束后,采用熒光讀數(shù)儀的讀取T線和C線的熒光強度并計算T/C值,通過儀器內(nèi)置的標準曲線即可計算出樣品中待測物的含量。

食品安全熒光定量免疫層析原理


二、稀土元素銪的特點

Eu激發(fā)光和發(fā)射光
1、稀土元素Eu的熒光強度比普通熒光染料高1-3個數(shù)量級,檢測靈敏度更高;
2、激發(fā)后的熒光壽命長達1ms,比普通熒光染料的10-50ns長得多,通過讀數(shù)儀的延遲讀數(shù)功能,消除基質(zhì)本底的干擾,檢測結(jié)果的準確度和精確度更高;
3、激發(fā)光和發(fā)射光的Stokes 位移寬達270nm,遠遠大于普通熒光染料的10-50nm,有效降低激發(fā)光和發(fā)射光的互相干擾,同樣可以提升檢測結(jié)果的準確度和精確度;
4、熒光的發(fā)射峰非常尖銳,更有利于檢測儀器對熒光信號的采集和接收,提升檢測結(jié)果的可靠性;
 
三、熒光納米微球的包裹和修飾
      采用聚苯乙烯納米微球?qū)ο⊥翢晒怆x子銪進行包裹,通過熒光預增強技術(shù),提升單個熒光離子的熒光強度。通過對包裹技術(shù)的優(yōu)化和改良,納米微球中銪離子的密度可提升到10萬個/微球,包裹完熒光離子后,在微球表面再進行葡聚糖修飾,大大提升了微球的穩(wěn)定性和對可逆環(huán)境的抗干擾性。在此基礎(chǔ)上可開發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠免疫層析方法2-3個數(shù)量級的定量檢測技術(shù)。
熒光納米微球

四、微測生物核心技術(shù)



五、技術(shù)優(yōu)勢

靈敏度高,比膠體金方法高1-2個數(shù)量級;;

結(jié)果準確,抗基質(zhì)干擾強,試劑穩(wěn)定性好,檢測結(jié)果可與ELISA相媲美;

操作簡便,一般樣品無需任何前處理,檢測時間在8min以內(nèi);

儀器判斷,剔除人為因素對結(jié)果的影響,實現(xiàn)定量計算;

內(nèi)置定量,標準曲線通過二維碼或IC芯片自動提供,無需現(xiàn)場定標;

數(shù)據(jù)無線傳輸,檢測數(shù)據(jù)可通過讀數(shù)儀上的無線傳輸模塊實時傳送數(shù)據(jù)到云平臺,便于監(jiān)管和分析;

熒光定量免疫層析優(yōu)勢

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